液氮冰箱(液氮研磨后的样品还用放冰箱吗)

资质荣誉 | 阅读:

液氮放普通冰箱会爆炸吗

液氮是一种非常低温的液体,通常用于冷冻、冷藏等场合

如果把液氮直接放入普通冰箱中,由于液氮的低温,可能导致冰箱的温度过低,引起冰箱内零食、饮料等物品的破裂和爆炸

另外,液氮本身也有气化的可能,如果封闭在冰箱内会产生更高的压力,可能引起危险

因此,不建议将液氮直接放入普通冰箱内冷藏或冷冻

如确有需要,可使用专业的液氮容器储存,并采取相应的安全措施

液氮冰箱(液氮研磨后的样品还用放冰箱吗)

液氮放冰箱能减少挥发吗

液氮的温度极低,可以迅速冷却物体,当将液氮放入冰箱中,它会迅速吸收周围的热量,使冷冻室的温度迅速降低,这种快速冷却可以减缓食品中的化学反应和挥发过程

液氮研磨后的样品还用放冰箱吗

不建议液氮研磨后的样品放冰箱保存,指标最好是取回来就直接做

时间充足的话,这些指标最好是取回来就直接做

时间紧张,先放液氮,在放-80度冰箱,为了更快更好将样品磨碎,加入点液氮后立刻磨样

不建议磨碎后放在冰箱里保存,完了在测定

液氮是指液态的氮气

液氮是惰性,无色,无臭,无腐蚀性,不可燃,温度极低的液体,汽化时大量吸热接触造成冻伤

氮气构成了大气的大部分(体积比78

03%,重量比75

5%)

在常压下,氮的沸点为-196

56℃,1立方米的液氮可以膨胀至696立方米的纯气态氮(21℃)

如果加压,可以在更高的温度下得到液氮

液氮罐放冰箱能放多久

一个月

液氮罐是一种生物储存容器,该容器放冰箱能放一个月,可以用于医疗、科研、机械加工、畜牧业等领域

根据不同标准,液氮罐可以分为运输型、存储型、自增压型、玻璃内胆、自排、加气输液型等

液氮冰箱装饮料吗?

请问您想问的是液氮冰箱能装饮料吗?不能

根据相关公开信息查询到,由于液氮的低温,可能导致冰箱的温度过低,引起冰箱内零食、饮料等物品的破裂和爆炸,所以不建议将饮料放置液氮冰箱

动物细胞培养中冰箱的作用

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于一196~C液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,起到了细胞保种的作用。除此之外,还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。 细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5%.15%的甘油或二甲基亚砜(DMSO),可使溶液冰点降低,加之在缓慢冻结条件下,细胞内水分透出,减少了冰晶形成,从而避免细胞损伤。 采用"慢冻快融"的方法能较好地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1 到 -2℃/min,当温度低于-25℃时可加速,到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。复苏细胞时则直接将装有细胞的冻存管投入40℃热水中迅速解冻。

材料:冻存管,离心管,细胞培养用材料,500 mL烧杯,胶布,搪瓷杯,75%酒精棉。

药品:培养基(RPMI1640或DMEM),小牛血清,0.25%胰蛋白酶溶液,二甲基亚砜(DMSO)或甘油,0.5%台盼蓝染液,液氮。

仪器:4℃冰箱,-70℃冰箱,液氮容器,微量加样器,水浴锅,离心机。

(一)细胞冻存

1.取待冻存的细胞用胰酶消化(见相关实验细胞传代培养部分),用培养基将细胞冲洗下来。800 r/min离心5 min,弃上清收集细胞。如果是悬浮生长的细胞,则可直接离心收集细胞。

2.加入适量冻存液(10%甘油+90%培养基,或者10%DMSO+90%培养基)制成细胞悬液。细胞浓度宜大,3×106个/mL左右,并可适量增加牛血清浓度至20%。

3.细胞悬液装入冻存管中。用胶布封裹,做好标记(写上细胞种类、时间及冻存条件等)。

4.冻存管在4℃下存放30 min,转放-20℃ 1.5~2 h,再转人-70℃ 4-12 h后即可转移到液氮内(-196℃),注意进行登记。

(二)细胞复苏

1.取一搪瓷杯盛上适量自来水加热至40℃左右。

2.从液氮中取出冻存管立即投人40℃水中迅速解冻。

3.取出冻存管,用75%酒精清洁管口,打开。

4.离心去上清收集细胞,用无血清培养基洗1次,加人3 mL新鲜培养基,于小培养瓶中培养。

5.每日观察细胞生长情况,如果死细胞较多,复苏次日应换液。待细胞长满后可进行传代培养。

细胞冻存步骤是什么?

仪器1. 净化工作台2. 离心机3. 恒温水浴箱4. 冰箱(4℃、-20℃、-70℃)5. 倒置相差显微镜6. 培养箱7. 液氮冰箱

玻璃器皿1. 吸管(弯头、直头)2. 培养瓶3. 玻璃瓶(250ml、100ml)4. 废液缸。

塑料器皿1. 吸头2. 枪头3. 胶塞4. 移液管(10ml)5. 15ml离心管6. 冻存管(1~2ml)。

其他物品1. 微量加样枪2. 红血球计数板3. 记号笔4. 医用橡皮膏5. 移液枪(五)试剂1. D-Hanks液2. 小牛血清3. 培养液4. 双抗(青霉素、链霉素)5. 胰蛋白酶(0.08%)6. 1NHCl7. 7.4%NaHCO38. DMSO(分析纯)或无色新鲜甘油。

细胞冻存1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;

2. 取对数生长期的细胞,用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中;

3. 离心1000rpm,5min;

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;

5. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;

6. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;

7. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。




上一篇:澳亚国际计划国家电网调度控制中心(国网电力陕西调度控制中心上极单位是) 下一篇:没有了